أعلنت إدارة الغذاء والدواء التايلاندية “Thai FDA” رسمياً عن اعتماد عقار رافيداسفير الذي تنتجه شركة فاركو للأدوية، كعلاج آمن وفعال ضد التهاب الكبد الوبائي “سي” في خطوة تعكس توجه بانكوك نحو تبني نماذج علاجية ميسورة التكلفة ضمن استراتيجيتها للقضاء على المرض بحلول 2030.

قد أثبت العقار فعاليته السريرية في تايلاند وماليزيا عند استخدامه كعلاج مركب يؤخذ عن طريق الفم مرة واحدة يومياً لمدة 12 أسبوعاً بالاشتراك مع عقار سوفوسبوفير المضاد للفيروسات، لينتهي المسار العلاجي بتعافي المريض بالكامل.

قال رئيس مجلس إدارة شركة فاركو للأدوية شيرين حلميإنّ اعتماد عقار رافيداسفير لعلاج الالتهاب الكبدي الفيروسي سي يمثل إضافة استراتيجية للجهود العالمية الرامية للقضاء على التهاب الكبد سي.

أشار حلمي إلى تطلعه لأن يساهم هذا التعاون الوثيق مع الشركاء في توفير علاج فعال لشريحة أوسع من المرضى، والوصول لعالم خالٍ من فيروس سي، بما يضمن تمكين كل المرضى من الحصول على هذا العقار الآمن والفعال.

من جانبها، قالت قائدة مشروع التهاب الكبد سي في مبادرة (DNDi) جراسييلا دياب، إن هذا الاعتماد يعد خطوة حاسمة لتوسيع خيارات العلاج في تايلاند، مما يفتح الباب أمام وصول أفضل للعلاجات المنقذة لحياة عشرات الآلاف، مع ضمان أمن أكبر للإمدادات الطبية والحد بفعالية من مقاومة العلاج.

تم تصميم العلاج الجديد هندسياً لتعزيز سهولة الإتاحة والوصول، حيث أظهرت الدراسات السريرية مستويات عالية من الأمان والفعالية للعقار المصري، حتى في الحالات التي يصعب علاجها، ولدى المرضى المصابين بعدوى مزدوجة بفيروسي التهاب الكبد “سي” ونقص المناعة البشرية(HIV)، فضلاً عن قدرته العالية على تقليل ومنع مقاومة الفيروس للعلاج.

يذكر أن تايلاند هي ثالث دولة على مستوى العالم تسجل عقار رافيداسفير بعد كل من ماليزيا ومصر التي سبق لهما تسجيله عام 2021.

تشير البيانات لوجود نحو 350 ألف شخص مصاب بالعدوى المزمنة في تايلاند، في حين تفيد إحصاءات منظمة الصحة العالمية بوجود 50 مليون مصاب بالمرض حول العالم.

أطلقت تايلاند استراتيجيتها الوطنية الطموحة لعام 2030 للقضاء على الفيروس، والتي ترتكز بقوة على ركيزتين أساسيتين هما توفير علاج ميسور التكلفة يسهل الوصول إليه، وتنفيذ حملات فحص استباقية شاملة، وقد أثمرت هذه الجهود عن فحص 1.83 مليون شخص حتى الآن، مع التزام وطني بالوصول لفحص 42 مليون شخص بحلول عام 2030.

ويشهد العالم سنوياً حوالي مليون إصابة جديدة وأكثر من 240 ألف حالة وفاة ناجمة في الغالب عن مضاعفات تليف وسرطان الكبد.

ويمثل هذا التطور تتويجاً لمسيرة متواصلة من توريد العقار والإتاحة المستدامة له، تم من خلالها الربط بين التسجيل والتنظيم والتصنيع، كما يأتي تسجيل العقار تفعيلاً لمذكرة التفاهم الاستراتيجية الموقعة في يونيو 2025 بين “فاركو”، ومبادرة أدوية الأمراض المهملة(DNDi)، ومنظمة الأدوية الحكومية التايلاندية، لدعم طرح الدواء رسمياً في السوق التايلاندي.

لمتابعة أخر الأخبار والتحليلات من إيكونومي بلس عبر واتس اب اضغط هنا