أعلنت شركة فايزر لصناعة الأدوية، مقرها نيويورك، اليوم الإثنين نجاح لقاح فيروس كورونا الذي تطوره بالشراكة مع شركة بيونيك بالمرحلة الثالثة من التجارب السريرية وهي المرحلة الأخيرة من التجارب.
وتقوم شركة DMC ، وهي شركة مستقلة، بعملية الاختبارات السريرية للقاح، بحسب بيان على موقع فايزر الإلكتروني اليوم.
وبلغ عدد الحالات التي خضعت للاختبار في المرحلة الثالثة 94 شخص وبلغت فاعلية اللقاح 90% بعد 7 أيام من حصولهم على الجرعة الثانية من اللقاح، وهو ما يعني أن الحماية من العدوى تتحقق بعد 28 يوما من بدء التطعيم المكون من جرعتين.
ولم تبلغ DMC عن أي مخاوف خطيرة تتعلق بالسلامة من اللقاح، كما أوصت الشركة باستمرار الدراسة وجمع بيانات إضافية عن السلامة والفاعلية.
وتوقعت فايزر في البيان إنتاج 50 مليون جرعة من اللقاح في عام 2020 و1.3 مليار جرعة العام القادم.
وتشير التوقعات إلى أن نقل اللقاح حول العالم سيشكل ضغطا على حركة النقل العالمية، كما أنه سيستغرق وقتا.
وقال الرئيس التنفيذي لفايزر، ألبرت بورلا، في البيان : “هذا يوم عظيم للعلم والإنسانية”.
وأضاف بورلا أن المجموعة الأولى من المرحلة الثالثة لتجربة لقاح كوفيد 19 تعطي دليل مبدئي على قدرة اللقاح على الوقاية من فيروس كورونا.
وتابع: “توصلنا لهذا الإنجاز الحاسم في وقت تقترب فيه المستشفيات من الامتلاء، وتكافح الاقتصادات لإعادة فتحها”.
وقالت فايزر: “سنقوم بمناقشة البيانات مع السلطات التنظيمية في جميع أنحاء العالم”.
وتعمل كل من فايزر وبيونيك على إعداد بيانات السلامة والتصنيع الازمة لتقديمها لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية.
لمتابعة أخر الأخبار والتحليلات من إيكونومي بلس عبر واتس اب اضغط هنا
